純金屬中的雜質(zhì)元素含量很低更讓我明白了，通常采用化學(xué)分離富集后再分析的方法，試樣處理繁瑣質生產力。由于操作過程的復(fù)雜化及及無法消除的化學(xué)干擾等因素經(jīng)常會(huì)引起很大的分析誤差適應性強，方法的檢出限也達(dá)不到要求，分析周期長(zhǎng)先進的解決方案。LAB S直讀光譜儀具有操作簡(jiǎn)便建設、靈敏度高、分析快速助力各行、準(zhǔn)確可靠和多元素同時(shí)測(cè)定等特點(diǎn)前來體驗，它解決了一定的分析困難，節(jié)省了分析時(shí)間確定性，使許多工作變得快捷更加廣闊。

一.試驗(yàn)部分

1.儀器及工作條件:(工作條件見表1)

德國(guó)斯派克分析儀器公司產(chǎn)LAB S型直讀光譜儀

普通車床

高純氬氣，含量大于99.998%

電極Φ = 4mm講故事，極距3.4mm

2.工作范圍的選擇

為滿足各種鉛品號(hào)和各類行業(yè)用戶的需要非常完善，我們對(duì)分析元素的范圍進(jìn)行一定的調(diào)整。對(duì)有些元素適當(dāng)放寬范圍確保覆蓋面全面革新，有些元素適度壓縮范圍確保精度作用。具體工作范圍見表1情況正常。

3.標(biāo)準(zhǔn)化

為保證儀器的正確分析，設(shè)置了標(biāo)準(zhǔn)化樣品來校準(zhǔn)儀器的工作曲線技術特點，多雙曲線采用兩點(diǎn)校正提高鍛煉，少數(shù)采用單點(diǎn)校正。

R=Rlf+O

其中：R為校正后強(qiáng)度凝聚力量，R1為校正前強(qiáng)度有所提升，O為截距，f為斜率新的力量。

4.影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的幾點(diǎn)討論

4.1必須在儀器各項(xiàng)指標(biāo)正常的條件下才能進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化先進水平。

由于受溫度、濕度全面展示、電壓重要平臺、氬氣質(zhì)量等客觀因素的影響，儀器會(huì)產(chǎn)生不同程度的漂移核心技術，因此分析前必須對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化應用提升，其目的相當(dāng)于在當(dāng)前條件下對(duì)工作曲線進(jìn)行重現(xiàn)繪制，直接決定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性應用優勢。因此高質量發展，標(biāo)準(zhǔn)化值必須要能如實(shí)的反映儀器當(dāng)前的工作條件全方位，否則分析結(jié)果的準(zhǔn)確性會(huì)大打折扣高效節能。

4.2光譜干擾的影響及消除

除分析條件外，影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素有兩個(gè):即光譜干擾和基休效應(yīng)大局。

基體效應(yīng)指試樣成分的改變引起元素狀態(tài)新創新即將到來、晶體結(jié)構(gòu)組織發(fā)生變化，進(jìn)而通過改變蒸氣云等離子體溫度改變被測(cè)元素光強(qiáng)的現(xiàn)象有序推進。在我們儀器所帶的鋁元素工作曲線中設施，就存在基體效應(yīng)，其中部分標(biāo)樣含錫較高堅定不移，使得Al分析結(jié)果與實(shí)際值相差很大組合運用，通過采用倍增修正法，即通過對(duì)測(cè)得光強(qiáng)乘以系數(shù)(取決于干擾含量)迎難而上，予以消除積極。

光譜干擾也是影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素，譬如在鉛分析中堅持先行，有些樣品中含元素Cr稍高產業，對(duì)Cu的分析存在干擾，而標(biāo)樣幾乎不含Cr情況較常見，則用內(nèi)控樣修正可持續。修正后結(jié)果與化學(xué)值相吻合主要抓手。

4.3氬氣質(zhì)量影響分析結(jié)果

在工作過程中，曾經(jīng)一度出現(xiàn)分析結(jié)果極不穩(wěn)定構建，后來查明原因是氬氣質(zhì)量問題創新科技。因?yàn)闅鍤庠诩ぐl(fā)過程中起輔助電離的作用，另外可以防止樣品激發(fā)過程中進(jìn)行選擇性氧化不負眾望，使放電過程穩(wěn)定高效流通，使雜質(zhì)的譜線強(qiáng)度穩(wěn)定，進(jìn)而取得正確的分析結(jié)果精準調控。

5.對(duì)照試驗(yàn)

用本法分析樣品與化學(xué)分析方法對(duì)比功能，其結(jié)果見表2.

二、結(jié)論

通過試驗(yàn)解決，我們認(rèn)為用SPECTRO LABS直讀光譜分析純鉛預期，具有分析元素多，分析范圍寬攜手共進，快速共同，準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，切實(shí)可用經過。