雖然光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%領先水平，但我們?cè)趯?shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高深入交流研討。這種偏差常發(fā)生在：①試樣不同部位的光譜儀分析保供，②同一個(gè)試樣在不同的光譜儀上分析體製，③同一個(gè)試樣用手工和光譜儀對(duì)比方分析。

 一般而言規模，最大的誤差來源于試樣本身近年來，所以針對(duì)試樣，可分析其幾個(gè)原因并給予改正措施：

1.光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣非常完善。

因?yàn)榛铱谠嚇颖还庾V儀激發(fā)時(shí)由于表層電阻大性能穩定，不易被電流擊穿全面革新，從而影響分析支撐作用，得到的值偏低；

2.準(zhǔn)備激發(fā)時(shí)建設項目，試樣溫度應(yīng)為室溫（≤20℃）最為突出；

3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)激發(fā)孔，必須有一個(gè)重疊區(qū)域（最小1mm）相結合，而且試樣表面應(yīng)是均勻的高效化、平整、紋理一致為產業發展。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能*蓋住激發(fā)孔範圍和領域，使燃燒室不處于密封有所增加，試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度，從而影響預(yù)燃和曝光更高要求，使試樣燃燒不*越來越重要的位置，導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。

4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸共同學習。

污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈順滑地配合，并且沖洗下來的物體污染燃燒室，影響預(yù)燃和曝光效高，嚴(yán)重時(shí)直讀光譜儀無法分析前沿技術，輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。

5.試樣表面不能有砂眼性能、氣孔多種方式、裂紋等缺陷。

因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變新創新即將到來，使試樣燃燒不*邁出了重要的一步，激發(fā)不良，光譜儀分析結(jié)果偏低設施。

6.試樣中硫元素含量不能過高需求。

我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%，光譜儀便無法正常分析組合運用。因?yàn)榱蛟谌紵^程中形成硫化鐵更讓我明白了、硫化錳等化合物，影響試樣進(jìn)一步激發(fā)積極，從而導(dǎo)致激發(fā)不良探索。

在使用直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)時(shí)，注意以上幾點(diǎn)結構。

用直讀光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析管理，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)具有很多優(yōu)點(diǎn)：速度快能力建設，精確度高模樣，分析化學(xué)元素種類全，操作簡(jiǎn)單服務。

1.速度快很重要，從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘。

2.精確度高覆蓋，當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時(shí)分析偏差≤1%異常狀況。

3.分析化學(xué)元素種類全，可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素。

4.操作簡(jiǎn)單應用創新，只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會(huì)操作提高。