用直讀光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析也逐步提升，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段基礎上。直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)具有很多優(yōu)點(diǎn)：速度快強化意識，精確度高完善好，分析化學(xué)元素種類全培訓，操作簡單適應性。

 速度快，從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘異常狀況。

 精確度高研究，當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時(shí)分析偏差≤1%。

 分析化學(xué)元素種類全應用創新，可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素提高。

 操作簡單，只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會(huì)操作的特性。

直讀光譜儀在爐前化驗(yàn)

雖然光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%交流，但我們?cè)趯?shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在：①試樣不同部位的光譜儀分析提供堅實支撐，②同一個(gè)試樣在不同的光譜儀上分析形勢，③同一個(gè)試樣用手工和光譜儀對(duì)比方分析。

 一般而言取得明顯成效，最大的誤差來源于試樣本身選擇適用，所以針對(duì)試樣管理，可分析其幾個(gè)原因并給予改正措施：

1.光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣設計。

因?yàn)榛铱谠嚇颖还庾V儀激發(fā)時(shí)由于表層電阻大業務指導，不易被電流擊穿，從而影響分析就此掀開，得到的值偏低長足發展；

2.準(zhǔn)備激發(fā)時(shí)，試樣溫度應(yīng)為室溫（≤20℃）穩步前行；

3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)激發(fā)孔結構不合理，必須有一個(gè)重疊區(qū)域（最小1mm），而且試樣表面應(yīng)是均勻的逐步改善、平整意見征詢、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能蓋住激發(fā)孔大大提高，使燃燒室不處于密封的必然要求，試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度，從而影響預(yù)燃和曝光取得了一定進展，使試樣燃燒不全完善好，導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。

4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸積極參與。污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈問題分析，并且沖洗下來的物體污染燃燒室，影響預(yù)燃和曝光交流研討，嚴(yán)重時(shí)直讀光譜儀無法分析更加完善，輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。

5.試樣表面不能有砂眼建設應用、氣孔支撐作用、裂紋等缺陷。因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變相關，使試樣燃燒不全大力發展，激發(fā)不良，光譜儀分析結(jié)果偏低等特點。

6.試樣中硫元素含量不能過高建言直達。我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%，光譜儀便無法正常分析將進一步。因?yàn)榱蛟谌紵^程中形成硫化鐵充分發揮、硫化錳等化合物，影響試樣進(jìn)一步激發(fā)成就，從而導(dǎo)致激發(fā)不良重要方式。

在使用直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)時(shí)開展面對面，注意以上幾點(diǎn)。